C●使用空腹血糖、75g OGTT2h血糖或A1C筛查糖尿病前期都是合适的。

衰老细胞没有任何明确的东西。纽约爱因斯坦医学院衰老研究所所长Nir Barzilai说：抗衰老疗法绝对已经准备好进入临床试验了。

Campisi课题组称其为细胞衰老相关分泌表型（SASP）。此外，这还能改善肺病和修复受损软骨。这种打完就跑的用药策略可以避免不良副作用。僵尸促衰老这种衰老细胞实际是种很常见的不分裂细胞。它与槲皮素联合使用能有效减缓小鼠模型的老化进程。

但分子生物学家Judith Campisi发现了衰老不为人知的消极面。此外，抗衰药物有几个吸引人的特质。伯豪生物总经理吴封敏先生同时表示：今年，伯豪生物聚焦Biomarker，着力打造了从科研到临床检测到产品转化的转化医学服务大平台，以期助力临床医生发现临床检测用Biomarker并实现产品化。

公司自成立以来获得了高新技术企业、浦东新区企业研发机构、院士专家工作站、上海市研发公共服务平台（负责上海市高通量疾病标志物服务平台和上海市基因芯片专业服务平台的运营）、上海名牌、上海科技小巨人企业等系列资质，拥有医疗机构执业许可证、医疗器械经营许可证。大肠癌血液检测真的来了。在转化医学的这条路上，BD将成为伯豪生物非常重要的合作伙伴，BD拥有令世界瞩目的真空采血技术，同时也是PCR分子生物检测技术的行业领导者。关于伯豪生物 伯豪生物于2008年12月成立，是一家以科技服务、疾病与健康检测服务、分子检测产品的开发和生产为主营业务的高新技术企业。

BD全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民先生在战略合作签约仪式上表示：我们非常期待伯豪生物的微创型血液基因检测技术能够早日惠及中国患者。据BD大中华区标本分析前处理系统事业部副总裁陈曦博士介绍。

公司提供创新的解决方案，以帮助推进医学和基因组学研究、加强传染性疾病和癌症的诊断、改善药物管理、促进感染预防、为手术和介入治疗提供工具，支持糖尿病管理。由此可见，合格的血液样本以及高精尖的PCR检测技术是保障检测结果准确不可或缺的关键因素。公司在逾50个国家拥有分支机构，员工将近50,000人，公司与客户及合作伙伴紧密协作，以帮助改善医疗结果，降低医疗护理成本，提升效率，保护患者和医护人员安全并增加医疗可及性。这两项技术将为我们最新的转化医学成果大肠警哨—大肠癌领域首个以mRNA为Biomarker的血液基因检测产品，提供‘质与‘量的双保险。

更多信息，敬请访问www.bd.com/China。BD跨界合作，为技术落地保驾护航 此次合作中，BD标本分析前处理系统的PAXGene将运用于伯豪大肠癌检测。同时，BD PAXgene管还获得了美国FDA和欧盟CE认证，达到了国际临床认证标准。我们为首个大肠癌血液基因检测技术配备的也是刚刚完成注册审批的、BD最新的全自动PCR分子生物检测平台BD MAXTM。

BD很荣幸能为创新技术的落地提供平台，成为此项跨时代技术不可分割的一部分，这也是BD坚定不移地履行‘根植中国，服务中国的承诺。关于BD BD是一家全球化的医疗技术公司，通过改善医学发现方法、医疗诊断效果和护理质量以引领世界健康。

伯豪生物成立之初依托于上海生物芯片有限公司/生物芯片上海国家工程研究中心，经过九年的发展，公司已形成了面向精准医学市场的系统架构，并整合旗下系统技术平台、商业化服务体系、高素质科研服务团队等资源打造了专业化转化医学服务大平台，以期全面助力临床医生实现从科研到临床检测到产品转化的转化医学之路。BD与全球范围内的机构组织携手，共同应对最具挑战的全球健康问题。

由于伯豪大肠癌检测的目标是大肠癌特征基因的表达状况，即检测相关基因的mRNA表达量，常规采血管血液中的mRNA很容易降解，而PAXGene管独特技术能长时间稳定保存血液中的mRNA，为大肠癌的检测提供了更高的准确性。大肠癌是全球第四大最致命的癌症，相对于其他肿瘤，大肠癌的发生要经过息肉、腺瘤、肿瘤等较长时间的病理过程，因此早期筛查对肠癌来说价值更为重大。BD MAXTM从标本裂解到结果检测全自动化，灵活多用在一次运行中可以同时执行DNA和RNA抽提程序，不同的PCR程序各自独立运行，标准化的试验程序减少手工时间，为伯豪生物提供高效率、低成本、结果准确的检测平台。随着具有划时代意义的大肠癌血液基因检测的到来，将大力推动大肠癌的发病预警和早期诊断的发展，有效降低发病率及死亡率。邓建民先生信心满满地说：期待未来双方在开放和合作的姿态下擦出更多火花，为这款突破性的基因检测技术能够畅通无阻地落地中国助力，尽快造福中国患者。整个基因检测依赖的是受检者2ml左右的静脉血，然后用精准的定量PCR方法分析大肠癌特征基因的表达状况，通过构建的大肠癌风险预测模型，将基因表达量的变化与大肠癌风险程度联系起来。

BD真空采血管的密封度和抗氧化能力都达到国际高标准，内壁光滑无挂壁现象能有效分离出高品质的血清，抗凝充分真空度高能更好的保持血液样本抽吸后的样本性状，使血样和添加剂比例不受干扰，确保检验结果更准确、可靠。更多信息，敬请访问www.shbio.com。

伯豪生物于2016年入选国家发展和改革委员会第一批基因检测技术应用示范中心，与复旦大学附属肿瘤医院、上海市胸科医院、上海市儿童医院、上海生物信息技术研究中心等单位共同承担运行高发肿瘤及遗传性疾病基因检测示范中心。伯豪一触即发，BD双擎护航 2017-12-08 08:28 · 顾露露 行业所瞩目的医疗技术公司BD与本土高新技术企业上海伯豪生物技术有限公司（以下:伯豪生物）于12月1日宣布签署一项战略合作协议，由伯豪生物负责其独创的大肠警哨血液基因检测核心技术，由BD提供高质量的试剂配件和全自动分子工作站的双向支持 此次战略合作，将双方在各自领域内独有的技术优势珠联璧合，是大肠癌血液基因检测领域首次的国内外巨头强强联合，致力于为中国患者带来一款实力担当的大肠癌基因检测技术。

伯豪生物副总经理薛迥女士对此次合作充满信心，她表示：伯豪的大肠警哨承担了国家科技部国家重点研发计划‘中国结直肠肿瘤筛查和干预技术研究项目中的血液筛查任务，BD的护航将助力伯豪圆满完成任务。BD大中华区诊断系统事业部副总裁王晓勇进一步补充道

为了减轻医疗支出的负担，从20 世纪80 年代初开始，美国政府和商业医疗保险机构就先后开始修改医疗保险的政策，试图控制医疗支出，从而增大了医院控制成本的压力，也促使医院将更多的检验项目外包给运营成本更低的独立医学实验室。④更严格的行业监管标准进一步帮助独立实验室扩大市场份额在20 世纪90 年代之前，美国对私人诊所进行临床检验的要求较松，大多数私人诊所都会进行一定量的临床检验。医学独立实验室是独立于医患之外的具有独立法人资格的医疗服务性组织，通过市场化运作参与到医疗服务之中。（2）美国医学检验市场规模分析美国医学检验市场近年来保持稳定增长，2010年美国医学检验市场规模为568亿美元，2015年增长至591亿美元。

占市场份额89.1%的独立医学实验室的发展、规模、格局和发展方向。美国独立医学实验室发展阶段美国临床检验实验室商业化运营兴起较早。

在1925年，美国就已经有医院商业化运营其临床检验实验室，承接来自其他医院的检验业务。本文归纳了美国临床实验室的组成及市场份额分析。

美国独立医学实验室发展方向基因测序的发展为新一轮独立医学实验室的发展带来契机，而这一领域上一波独立医学实验室的发展仅仅是在数年前。在临床诊断中NGS也被广泛开发，如肿瘤基因组测序、外显子测序、血清/血浆DNA测序以及RNA测序等。

随着Illumina等公司二代测序仪的推出，大量的医学实验室在各地涌现。医学独立实验室在欧美发达国家已有近 60 年的发展历史。在1925年，美国就已经有医院商业化运营其临床检验实验室，承接来自其他医院的检验业务，约占据14%左右的临床检验市场份额。飞速发展的下一代测（next-generation sequencing，NGS）极大降低了测序成本，并且实现了高通量，可以获得整个基因组的序列以及那些临床上确诊病人的全部基因组信息。

其中一些技术实力较强、设备较齐全的医院开始承接其他医院的检验项目，这些商业化运营的检验实验室一方面给医院提供了额外的收入，另一方面也通过集中检验，促进医疗卫生资源优化配置，降低了整体医疗成本，提高了整体医疗质量与医疗服务水平。美国临床实验室主要医院附属实验室、私人诊所实验室及独立医学实验室组成，其中独立医学实验室占据89.1%的市场份额。

美国临床实验室的组成及市场份额分析（1）美国医学检验市场结构分析过去十年间，美国临床实验室检查市场市场的收益、支出与实验室容量稳定增长。2015年美国检验市场规模为728亿美元，其中临床病理占全球实验室检测收入的60%，解剖病理占23%，分子与特殊检测（如为罕见疾病进行的小容量检查）占14%，医药滥用检测占3%。

目前美国独立医学实验室市场占医学检验市场的35%左右。随着医疗市场的开放以及大众医疗观念的逐渐转变，医学独立实验室将有很好的发展前景。